ЭТОДИН ФОРТ инструкция по применению препарата ETODIN FORT: противопоказания, побочное действие, дозировки, состав – таблетки, покр

Содержание

Этодин Форт | Etodin fort. Препарат

ЭТОДИН ФОРТ инструкция по применению препарата ETODIN FORT: противопоказания, побочное действие, дозировки, состав – таблетки, покр

Аспикард, Ацетилсалициловая кислота, Диклофенак натрия, Кеторолак

Рецепт (международный)

Rp.: Tab. Etodin-fort № 14
D.S. По схеме.

Фармакологическое действие

Этодолак – нестероидное противовоспалительное средство (НПВС), производное индолуксусной кислоты, которое отличается от других НПВС наличием тетрагидропираноиндольного ядра. Этодолак обладает противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим свойствами.

Препарат снижает синтез простагландинов (ПГ) из арахидоновой кислоты, ингибируя фермент циклооксигеназу (ЦОГ), благодаря чему уменьшается чувствительность рецепторов к медиаторам боли (гистамину, брадикинину), уменьшается экссудация, миграция лейкоцитов, а также чувствительность гипоталамических центров терморегуляции к действию эндогенных пирогенов (интерлейкину-1 и другим).

Этодолак обладает умеренной селективностью относительно ЦОГ-2, поэтому действует преимущественно в очаге воспаления.Этодолак обладает ингибирующей активностью в отношении агрегации тромбоцитов.Всасывание и распределениеПосле приема внутрь этодолак легко всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается в течение 1 ч и составляет 18 мг/мл. Vd – 0.4 л/кг.

Практически полностью связывается с белками плазмы; свободная фракция составляет 1.2-4.7%. Биодоступность препарата составляет около 80%.Метаболизм и выведение

Этодолак метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками (до 60% в виде метаболитов). T1/2 – 7 ч, плазменный клиренс – 41 мл/ч/кг.

Способ применения

Для взрослых: Острая боль: Препарат принимают по 1 таб. 2 раза/сут, утром и вечером после еды.У взрослых рекомендуемая суточная доза препарата составляет 400-800 мг. Максимальная суточная доза – 1000 мг.

Дозы этодолака более 1000 мг/сут не были должным образом оценены в хорошо контролируемых клинических испытаниях. Необходимо принимать самую низкую эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени.

Остеоартроз и ревматоидный артрит:При ревматических заболеваниях курс лечения зависит от эффективности терапии и характера заболевания. Рекомендуемая начальная доза составляет 400 мг 1-2 раза/сут. Дозы этодолака более 1000 мг/сут не были должным образом оценены в хорошо контролируемых клинических испытаниях.

При хронических заболеваниях: терапевтический эффект развивается через 1-2 недели приема препарата. После достижения желаемого эффекта доза препарата должна быть пересмотрена и скорректирована по мере необходимости.

У пациентов с нарушением функции печени и/или почек: препарат необходимо назначать с осторожностью.У пациентов пожилого возраста: более вероятно развитие снижения функции почек, поэтому у пациентов этой группы препарат необходимо назначать с осторожностью и контролировать почечную функцию.

Для детей: Препарат не рекомендуется применять для лечения детей и подростков в возрасте до 18 лет, т.к. эффективность и безопасность применения у пациентов этой возрастной категории не доказаны.

Дозы для детей не установлены.

Показания

– для уменьшения острой боли или длительного симптоматического лечения остеоартрита и ревматоидного артрита;
– острый болевой синдром различного происхождения.

Противопоказания

– заболевания крови (цитопения);– язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (активная иди перенесенная ранее);– перенесенные ранее желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанные с предшествующим приемом НПВП;– заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит);– тяжелая сердечная недостаточность;– тяжелая печеночная или почечная недостаточность;– для уменьшения болей в периоперационном периоде в случае операции аортокоронарного шунтирования (АКШ);– бронхиальная астма, ринит, крапивница при лечении ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС в анамнезе;– геморрагический диатез в анамнезе при применении НПВС;– беременность;– период лактации;– детский и подростковый возраст до 18 лет;

– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные действия

– Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, запор, диарея, диспепсия, метеоризм, изжога, тошнота, рвота, рвота с примесью крови, развитие язв желудка/ двенадцатиперстной кишки (могут сопровождаться кровотечением и/или перфорацией), жажда, сухость во рту, глоссит, язвенный стоматит, отрыжка, анорексия, гастрит, дуоденит, язвы кишечника, кровь в кале, панкреатит, эзофагит с наличием или отсутствием стриктур, колит, повышение активности ферментов печени, холестатическая желтуха, холестатический гепатит, медикаментозный гепатит, печеночная недостаточность, некроз печени.– Со стороны нервной системы: астения, головокружение, головная боль, депрессия, возбуждение, бессонница, сонливость, парестезии, тремор, нарушения сознания, нарушения сна, судороги, кома, галлюцинации, менингит.– Со стороны кожи: зуд, повышенное потоотделение, везикулезная сыпь, макуло-папулезная сыпь, фотосенсибилизация, гиперпигментация, шелушение кожи, алопеция, кожный васкулит с пурпурой.– Со стороны органов чувств: нечеткость зрения, фотофобия, преходящие нарушения зрения, конъюнктивит, шум в ушах, глухота, изменение вкуса.– Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, частое мочеиспускание, нарушение водно-электролитного баланса, повышение содержания мочевины, папиллярный некроз почек, олигурия/полиурия, протеинурия, цистит, гематурия, лейкоцитурия, нефролитиаз, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.– Со стороны половых органов и молочной железы: метроррагия.– Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, приливы крови к лицу, сердцебиение, обмороки, васкулит (включая некротизирующий и аллергический), тахикардия, аритмия, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, инсульт. – Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, увеличение времени кровотечения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, анемия (в т.ч. гемолитическая), апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз. – Со стороны обмена веществ: повышение концентрации креатинина, гипергликемия у пациентов с наличием или без сахарного диабета, гипернатриемия, гиперкалиемия.– Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, инфильтрация легочной системы с эозинофилией, бронхит, одышка, фарингит, ринит, синусит, угнетение дыхания, пневмония.– Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, анафилактоидные/анафилактические реакции (включая анафилактический шок), крапивница, отек Квинке (ангионевротический отек), синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема.

– Прочие: повышенная утомляемость, отеки, изменение массы тела, носовое кровотечение, кровоподтеки, озноб и лихорадка, лимфаденопатия, инфекции, сепсис.

Меры предосторожности

При длительном курсе терапии каждые 2 недели нужно сдавать кал на скрытую кровь, каждые 1—2 месяца — клинический анализ мочи, кровь на определение уровня креатинина.

Активное вещество может угнетать функцию тромбоцитов, особенно на фоне приема антикоагулянтов. Поэтому стоит внимательно следить за самочувствием пациентов, и если вдруг откроется кровотечение, терапию прекращают.

Перед назначением медикамента пожилым людям, пациентам с заболеваниями сердца, почек и печени, а также принимающим мочегонные средства необходимо проверить функцию печени и почек.

На фоне терапии возможен ложноположительный результат при определении содержания билирубина с помощью реактива Эрлиха.

Передозировка

При употреблении слишком высоких доз рассматриваемого средства могут проявиться симптомы передозировки. Среди них: рвота, боли в эпигастрии, возбуждение, сонливость, тошнота, головная боль, судороги, шум в ушах, дезориентация, диарея, кровотечения на разных участках желудочно-кишечного тракта, обморок, кома, почечная недостаточность, острая печеночная недостаточность.

Не превышайте назначенные дозировки препарата “Этодин Форт”. Инструкция, отзывы врачей рекомендуют лечить возникшие симптомы передозировки симптоматически, а в первые часы после отравления – тщательно промыть желудок.

Как применять: дозировка и курс лечения

Взрослые и дети старше 18 лет: рекомендованная суточная доза Нобедолака составляет 400-1200 мг. Максимальная суточная доза – 1200 мг. Препарат принимают 2 раза в день: по 1 таблетке утром и вечером после еды. В случае необходимости доза может быть увеличена до 3 таблеток в сутки.

У пациентов с массой тела меньше 60 кг максимальная суточная доза препарата не должна превышать 20 мг/кг.

При ревматических заболеваниях курс лечения зависит от эффективности терапии и характера заболевания. При условии продолжительного курса терапии дозу необходимо корригировать через каждые 2-3 недели применения препарата.

При лечении болевых состояний вследствие острых воспалительных процессов (таких как зубная боль, миозиты, тендиниты), а также послеоперационных болевых синдромов курс лечения составляет 5 суток.

При головной и менструальной боли Нобедолак назначают по 1-2 таблетки в сутки по необходимости, на протяжении не более 3 суток.

Нежелательные реакции и признаки интоксикации

Прием медикаментов Этодин и Этол Форт может спровоцировать целый ряд побочных эффектов, среди которых:

  • тошнота, гастралгия, жидкий стул, повышенное газообразование, запоры, повышение активности ферментов печени;
  • аллергия, которая может проявляться зудом или высыпаниями;
  • вертиго, головная боль, быстрая утомляемость;
  • бронхоспазм (у лиц с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты);
  • снижение гемоглобина, тромбоцитов и лейкоцитов;
  • расстройство мочеиспускания;
  • звон в ушах;
  • отеки, задержка жидкости и солей;
  • многоформная эритема;
  • гиперпигментация;
  • кератопатия и ретинопатия, помутнение зрения.

При увеличении прописанных врачом дозировок могут развиться следующие признаки отравления медикаментом:

  • тошнота;
  • боли в желудке;
  • падение кровяного давления;
  • рвота;
  • сонливость;
  • острая почечная недостаточность;
  • кома;
  • кровотечение из пищеварительного тракта;
  • угнетение дыхания;
  • анафилаксия.

Пациенту показана индукция рвоты, очистительная клизма, прием адсорбентов и слабительных средств.

Цена

Несмотря на невысокую цену препарата, запрещает без рекомендации врача использовать “Этодин Форт” инструкция по применению. Стоимость рассматриваемого лекарственного средства в зависимости от дозировки составляет от пяти до пятнадцати рублей. Также цена может зависеть от выбранной сети аптек.

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Условия хранения

“Этодин Форт” инструкция советует хранить в темном сухом месте, температура в котором не превышает двадцати пяти градусов. Срок годности препарата составляет три года. По его истечении применять препарат “Этодин Форт” инструкция запрещает, ведь он не только теряет свои полезные свойства, но и может нанести вред здоровью.

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе , а также у пациентов, находящихся на антикоагулянтной терапии. У таких пациентов повышен риск возникновения эрозивно-язвенных заболеваний ЖКТ.

Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической сердечной недостаточностью с клиническими проявлениями, у пациентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств.

У пациентов с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина более 30 мл/мин не требуется коррекции режима дозирования.

Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) необходимо прекратить прием препарата.

Применение Нобедолака может вызывать возникновение нежелательных эффектов в виде головной боли и головокружений. Следует отказаться от управления транспортными средствами и обслуживания машин и механизмов, требующих концентрации внимания.

Медикаментозная совместимость

При комбинации с медикаментами, связывающимися с белками плазмы крови, к примеру, антикоагулянтами, может наблюдаться усиление эффекта от обоих лекарств, что потребует корректировки дозировки.

Этодолак усиливает эффекты от следующих препаратов:

  • антикоагулянтов;
  • Тиклопидина (удлиняется время кровотечения);
  • оральных сахароснижающих средств;
  • Метотрексата (повышается гематологическая токсичность).

При комбинации с медикаментами лития повышается их концентрация в организме.

При одномоментном назначении с другими НПВП возрастает вероятность появления побочных эффектов со стороны пищеварительной системы. На фоне терапии ослабляется эффект от мочегонных медикаментов.

При одновременном приеме с ацетилсалициловой кислотой, барбитуратами повышается концентрация в кровотоке этодолака.

На фоне терапии стоит воздержаться от приема алкоголя, так как в этом случае возрастает вероятность появления нежелательных эффектов со стороны органов желудочно-кишечного тракта.

Этодин Форт®

ЭТОДИН ФОРТ инструкция по применению препарата ETODIN FORT: противопоказания, побочное действие, дозировки, состав – таблетки, покр

  • русский
  • қазақша

ЭТОДИН ФОРТ®

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – этодолак DC 408,0 мг (эквивалентно этодолаку 400 мг),

вспомогательные вещества: лактоза безводная, целлюлоза микрокристаллическая РН102, натрия кроскармелоза, кремния диоксид коллоидный безводный (Аэросил 200), поливинилпирролидон PVP К30, магния стеарат,

состав оболочки Opadry Pink OY-34948: гипрометилцеллюлоза 2910, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль, железа оксид красный (Е 172), вода очищенная.

Описание

Продолговатые, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, таблетки с двояковыпуклой поверхностью, с риской на одной стороне и надписью «Nobel» на другой стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты.

Уксусной кислоты производные. Этодолак.

Код АТXМ01АВ08

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

ЭТОДИН ФОРТ® хорошо всасывается при пероральном применении и достигает пиковой концентрации в плазме приблизительно за 1 час после приема. Пик концентрации в плазме составляет 18 мкг/мл.

Хорошо связывается с белками плазмы, а в свободном состоянии варьирует между 1,2 % и 4,7 %. Биодоступность составляет 68 мкг/мл/ч, период полувыведения 7 часов, объем распределения 0,4 л/кг, клиренс плазмы 41 мл/ч/кг.

Биодоступность этодолака не меняется под воздействием пищи и антацидов.

Фармакодинамика

ЭТОДИН ФОРТ® является индолпроизводным нестероидным противовоспалительным средством (НПВС). ЭТОДИН ФОРТ® отличается от других нестероидных противовоспалительных средств наличием тетрагидропираноиндолового ядра, оказывает противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее действие.

Этодолак ингибирует синтез простагландинов в области воспаления, и, таким образом, снижает чувствительность болевых рецепторов к медиаторам воспаления (гистамину, серотонину и кининам). Этодолак ингибирует фермент циклооксигеназу (ЦОГ -2), а также обладает урикозурической активностью.

Показания к применению

– болевой синдром при остеоартрозе, ревматоидном артрите, анкилозирующем спондилите

Способ применения и дозы

Рекомендованная суточная доза препарата ЭТОДИН ФОРТ® составляет 1-2 таблетки (400-800 мг) в 1 или 2 приема, принимать после еды. Максимальная суточная доза составляет 800 мг.

Пациентам с массой тела 60 кг и меньше общая суточная дозировка не должна превышать 20 мг/кг массы тела.

Пожилым пациентам коррекция дозировки не требуется.

Лекарственные взаимодействия

При совместном применении ЭТОДИН ФОРТ® с:

-препаратами, хорошо связывающимися с белками плазмы крови, следует корректировать дозировку, так как ЭТОДИН ФОРТ® так же хорошо связывается с белками плазмы крови. Ацетилсалициловая кислота и варфарин уменьшают связывание с белками плазмы;

-пероральными антикоагулянтами и гепарином, наблюдается потенцирование раздражающего действия пероральных антикоагулянтов и гепарина на слизистую желудка;

-препаратами сульфонилмочевины, происходит усиление гипогликемического действия препаратов сульфонилмочевины;

-препаратами лития, следует вести контроль концентрации лития в плазме, так как ЭТОДИН ФОРТ® может вызывать повышение концентрации лития в плазме;

-метотрексатом, потенцируется токсическое действие метотрексата на гемопоэз;

-диуретиками, может быть ослаблена активность диуретиков;

-тиклодипином, снижается антиагрегантное действие тиклопидина на тромбоциты;

-другими нестероидными противовоспалительными препаратами, возрастает риск развития язв слизистой желудка и кровотечений;

– фенитоином, потенцирует действие фенитоина;

– с сердечными гликозидами, может усилить сердечную недостаточность, снизить скорость клубочковой фильтрации и повысить уровень гликозидов в плазме крови;

– циклоспорином, усиливает нефротоксический эффект;

– мифепристоном, не следует применять после приема мифепристона 8-12 дней, поскольку снижает эффект мифепристона;

– хинолонами, повышает риск судорог (конвульсии);

– зидовудинами, повышает риск гематологической токсичности, есть вероятность повышения риска развития гемартроза и гематомы у ВИЧ -инфицированных и больных гемофилией;

– такролимусом, повышается риск нефротоксичности;

– антиагрегантными препаратами и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, повышает риск развития гастроинтестинального кровотечения.

Антациды могут снижать Cmax (на 15–20%).

Использование реактива Эрлиха для определения уровня билирубина может дать ложноположительный результат.

Форма выпуска и упаковка

По 7 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной.

По 1, 2 или 4 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы – производителя

Срок хранения

4 года

Не применять по истечении срока годности.

Производитель

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан

г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

Номер телефона: (+7 727) 399-50-50

Номер факса: (+7 727) 399-60-60

Адрес электронной почты nobel@nobel.kz

Этол форт: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

ЭТОДИН ФОРТ инструкция по применению препарата ETODIN FORT: противопоказания, побочное действие, дозировки, состав – таблетки, покр

Данный препарат относят к группе кортикостероидных и противомикробных лекарственных средств, а также их комбинаций, предназначенных для лечения некоторых заболеваний в ортопедии.

Действие препарата объясняется характеристиками его основного действующего вещества. Основным активным компонентом является этодолак. Является нестероидным противовоспалительным препаратом, популярным в США.

В отличие от других нестероидных противовоспалительных препаратов, у этодолака наличествует ядро тетрагидропираноиндола.

Оказывает противовоспалительный, анальгезирующий, жаропонижающий, антипиретический эффект.

Способствует снижению синтезирования медиаторов воспалительного процесса (простагландинов, влияет на медиаторы болевого импульса. Как следствие снижается выделение жидкостей, их накопление, перемещение лейкоцитов становится менее активным.

Позитивно влияет на терморегуляционные центры, накапливаясь в очаге воспаления, потому наиболее активен в отношении воспалительного процесса.

Состав и форма выпуска

Основной активный компонент: этодолак.

Вспомогательные компоненты: лактоза, натрия фосфат г, этилцеллюлоза, тальк, магния стеарат, титана диоксид, гипромеллоза, макрогол, полисорбат.

Производится в форме таблеток, по 400 мг этодолака микронизированного.

Показания

Данный препарат применяется для лечения как неотложных, так и длительных (хронических) заболеваний в ортопедии, в частности:

– остеоартрита;

– ревматоидного артрита;

– анкилозирующего спондилита.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказан при:

– активной язве желудке или в стадии рецидива;

– кровотечении в анамнезе (два или более отдельных подтвержденных случая язвы или кровотечения;

– желудочно-кишечном кровотечении или перфорации, связанная с предшествующей терапией НПВП в анамнезе;

– тяжелой печеночной, почечной, сердечной недостаточности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять в лечении беременных женщин.

Если необходимо применить препарат, если женщина осуществляет лактацию, то на время лечения кормление грудью следует приостановить.

Способ применения и дозы

Предназначен для применения в ортопедии.

Взрослым рекомендуется разовая доза этодолака в 400 мг. Препарат принимают 1 раз в день по 1 таблетке во время или после приема пищи.

Таблетку следует глотать целиком, запивая стаканом воды.

Для уменьшения риска возникновения побочных реакций следует применять минимальную эффективную дозу в течение кратчайшего срока лечения.

При необходимости усилить эффект препарата возможно увеличение дозировки до 400 мг, после консультации с лечащим врачом.

Коррекцию длительности лечения, дозировок и схем лечения определяет лечащий врач в индивидуальном порядке, в зависимости от индивидуальных показателей течения заболевания.

Передозировка

Передозировка в течение длительного периода может вызвать такие симптомы, как:

– головная боль;

– тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарею;

– желудочно-кишечное кровотечение;

– дезориентация, возбуждение, кома;

– сонливость, головокружение, шум в ушах;

– обмороки, судороги.

В случае значительной передозировки возможна острая почечная недостаточность и повреждения печени.

Лечение – симптоматическое. При разовом отравлении следует промыть желудок, принять сорбенты, обеспечить активный диурез.

Побочные эффекты

Обычно препарат хорошо переносится. В случаях возникновения гиперчувствительности возможны такие реакции, как:

– тошнота, рвота, диарея;

– сыпь, дерматит, аллергическая крапивница;

– тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, панцитопения, агранулоцитоз, анемия;

– депрессия, головная боль, головокружение, бессонница, спутанность сознания, тремор, слабость, судороги, кома, сонливость;

– нарушение зрения, слуха;

– отеки, артериальная гипертензия, аритмия, сердечная недостаточность;

– язва желудка, его перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, иногда с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста;

– гепатит, желтуха, холестатическая желтуха, печеночная недостаточность, некроз печени;

– алопеция, шелушение кожи, экхимозы;

– дизурия, учащение мочеиспускания, полиурия, протеинурия, гематурия, цистит;

– бронхит, фарингит, ринит, синусит, угнетение дыхания, пневмония;

– слабость, астения, озноб, лихорадка;

– лейкорея, маточное кровотечение, гипергликемия, изменение массы тела, инфекции, сепсис.

Условия и сроки хранения

Срок годности – 2 года от даты изготовления, указанной на упаковке.

Температура хранения не должна быть выше 25°С.

Этодин форт® (etodin fort) инструкция по применению

ЭТОДИН ФОРТ инструкция по применению препарата ETODIN FORT: противопоказания, побочное действие, дозировки, состав – таблетки, покр

таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 7, 14 или 28 шт.
Рег. №: РК-ЛС-3-№ 010974 от 22.04.2013 – Действующее

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне и надписью “Nobel” – на другой.

Вспомогательные вещества: лактоза безводная, целлюлоза микрокристаллическая РН102, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил 200), поливинилпирролидон PVP К30, магния стеарат.

Состав оболочки: Opadry Pink OY-34948 (гипрометилцеллюлоза 2910, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль, железа оксид красный (Е172), вода очищенная).

7 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.7 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

7 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.

Описание лекарственного препарата ЭТОДИН ФОРТ® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2008 году.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь этодолак хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 1 ч после приема и составляет 18 мкг/мл. Биодоступность – 68 мкг/мл/ч. Биодоступность этодолака не меняется под воздействием пищи и антацидов.

Распределение

Хорошо связывается с белками плазмы. свободной фракции составляет 1.2-4.7%. Vd составляет0.4 л/кг.

Выведение

T1/2 – 7 ч. Плазменный клиренс – 41 мл/ч/кг.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь.

Рекомендуемая доза препарата составляет 200-600 мг 2 раза/сут во время еды. Максимальная суточная доза – 1.2 г.

Для пациентов с массой тела 60 кг и менее общая суточная доза составляет не более 20 мг/кг массы тела.

Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы:

тошнота, боли в эпигастрии, диарея, метеоризм, запоры, желудочно-кишечные кровотечения, кратковременное и умеренное повышение активности печеночных трансаминаз, токсический гепатит.

Аллергические реакции:

кожная сыпь, зуд, у пациентов с “аспириновой триадой” (бронхиальная астма, ринит, крапивница) возможны приступы бронхиальной астмы.

Со стороны ЦНС:

головная боль, головокружение, слабость.

Со стороны органа зрения:

ретинопатия, кератопатия.

Со стороны обмена веществ:

отеки, задержка жидкости и электролитов.

Противопоказания к применению

  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
  • желудочно-кишечные кровотечения;
  • беременность;
  • лактация (грудное вскармливание);
  • детский возраст до 15 лет;
  • повышенная чувствительность к этодолаку или другим компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует применять у пациентов с циррозом печени, хронической печеночной недостаточностью. У пожилых пациентов в начале лечения следует проверить функцию печени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять у пациентов с нефритами, хронической почечной недостаточностью. У пожилых пациентов в начале лечения следует проверить функцию почек.

Этодин форте табл в ташкенте, описание, применение

ЭТОДИН ФОРТ инструкция по применению препарата ETODIN FORT: противопоказания, побочное действие, дозировки, состав – таблетки, покр

Фармакокинетика ЭТОДИН ФОРТ® хорошо всасывается при пероральном применении и достигает пиковой концентрации в плазме приблизительно за 1 час после приема. Пик концентрации в плазме составляет 18 мкг/мл. Хорошо связывается с белками плазмы, а в свободном состоянии варьирует между 1,2 % и 4,7 %.

Биодоступность составляет 68 мкг/мл/ч, период полувыведения 7 часов, объем распределения 0,4 л/кг, клиренс плазмы 41 мл/ч/кг. Биодоступность этодолака не меняется под воздействием пищи и антацидов. Фармакодинамика ЭТОДИН ФОРТ® является индолпроизводным нестероидным противовоспалительным средством (НПВС).

ЭТОДИН ФОРТ® отличается от других нестероидных противовоспалительных средств наличием тетрагидропираноиндолового ядра. ЭТОДИН ФОРТ® оказывает противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее действие.

Этодолак ингибирует синтез простагландинов в области воспаления и, таким образом, снижает чувствительность болевых рецепторов к медиаторам воспаления (гистамину, серотонину и кининам). Этодолак ингибирует фермент циклооксигеназу (ЦОГ -2) и предотвращает синтез простагландина из арахидоновой кислоты, а также обладает урикозурической активностью.

Способы применения

Рекомендованная доза препарата ЭТОДИН ФОРТ® составляет 200-600 мг дважды в сутки после еды. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг. Пациентам с массой тела 60 кг и меньше общая суточная дозировка не должна превышать 20 мг/кг массы тела. Пожилым пациентам коррекция дозировки не требуется.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.